Studiecoördinator reumatologie

Job location, Arrondissement of Antwerp - Belgium

ZAS, De drijvende kracht voor gezondheidszorg in beweging. Drijf je mee?

Als studiecoördinator binnen de dienst reumatologie ben je verantwoordelijk voor de coördinatie van klinische studies in samenwerking met artsen, verpleegkundigen, apotheek en externe partners. Je zorgt ervoor dat onderzoeksprotocollen correct worden opgevolgd en dat patiënten veilig en volgens de richtlijnen worden behandeld.

Je werkt nauw samen met het zorgteam van de reumatologie.

WAT?

Contract onbepaalde duur
ZAS Palfijn (2170, Merksem)
19 uur/week (50%)
Je werkt voornamelijk daguren die variëren van 8u-18u en bent bereid je flexibel aan te passen in functie van de noden voor de dienst reumatologie.

OVER DE JOB

Coördineren en ondersteunen van klinische studies binnen de reumatologie, waaronder medicatiestudies (biologicals,…), en het ondersteunen van arts-onderzoekers bij de voorbereiding, opstart en uitvoering van studies volgens de richtlijnen.
Screenen en uitvoeren van studiehandelingen – Je screent patiënten met reumatische aandoeningen op basis van inclusie- en exclusiecriteria en voert studiegebonden handelingen uit binnen de eigen bevoegdheid (bv. afnemen van bloedstalen, vitale parameters, vragenlijsten, functionele testen).
Begeleiden en informeren van patiënten over het studieprotocol, bezoekenschema, medicatie, veiligheid en opvolging, en het plannen, organiseren en opvolgen van studiebezoeken.
Dataverzameling en kwaliteitsbewaking – Je verzamelt, registreert en valideert studiedata; zorgt voor tijdige en nauwkeurige datainvoer; bereidt monitorbezoeken, audits en inspecties voor en begeleidt deze.
Communicatie en samenwerking – Je communiceert met sponsors, CRO’s en multidisciplinaire teams binnen de dienst reumatologie en ondersteunt bij aanvragen aan het ethisch comité, amendementen en lokale opstartprocedures.
Procesbewaking en optimalisatie – Je signaleert knelpunten, bewaakt de voortgang en draagt bij aan optimalisatie van de onderzoeksprocessen binnen de dienst.

OVER JOU

Gediplomeerd en bevoegd – Je beschikt over een diploma en visum als bachelor in de verpleegkunde en hebt daarnaast de master in verpleeg- en vroedkunde succesvol afgerond, of je hebt een master in de biomedische wetenschappen en hebt ervaring binnen het domein van klinische studies.
Leergierig en gespecialiseerd – Je hebt een sterke interesse in reumatologische aandoeningen, innovatieve therapieën en klinisch onderzoek. Je wil je kennis over immunologie, ziekteactiviteitsmetingen en onderzoeksprocessen voortdurend verdiepen.
Nauwkeurig en stressbestendig – Je werkt uiterst accuraat bij het opvolgen van protocollen, het registreren van gegevens en het coördineren van studiebezoeken. Ook in complexe studiesituaties behoud je overzicht en blijf je zorgvuldig en kwaliteitsgericht werken.
Respectvol en betrokken – Je gaat empathisch en professioneel om met patiënten met chronische reumatische aandoeningen. Je toont flexibiliteit, initiatief en een groot verantwoordelijkheidsgevoel binnen het onderzoeksteam.
Teamspeler met communicatietalent – Je communiceert helder met patiënten, arts-onderzoekers, monitors, sponsors en collega’s. Je rapporteert correct en werkt zowel zelfstandig als in een multidisciplinair reumatologisch team dat samen streeft naar hoogwaardige onderzoeksresultaten.
Bereid tot flexibiliteit – Je kan je planning afstemmen op de vereisten van lopende studies, waaronder deadlines, monitorbezoeken en protocolgebonden afspraken. Flexibele inzetbaarheid binnen het klinisch onderzoek vormt voor jou geen probleem.